1.组织培养的主要过程都是在无菌条件下进行的，外植体、培养基和培养容器等都须经过灭菌处理，各项操作都须在无菌环境中进行。

  2.组织培养在多数情况下是利用成分完全确定的人工培养基进行的，除了少数特殊情况(例如进行营养缺陷型突变细胞的筛选)，培养基中包含了植物生长所需的水分和一切大量元素、微量元素、有机物和植物激素。培养基的pH和渗透压也是人为设定的。因此，在组织培养中的植物材料不须依靠自身的光合作用制造养分，而是处于异养状态。

  3，组织培养的起始材料可以是植物的器官、组织，也可以是单个的细胞，它们都是处于离体状态下。

  4.组织培养的目的是最终实现细胞的全能性。全能性不仅表现在二倍体细胞，也表现在单倍体细胞(如小孢子)和三倍体细胞(胚乳)，即使是去掉了细胞壁的细胞(原生质体)，在组织培养条件下也能再生完整植株。组织培养物通过连续继代培养可以不断增殖，形成克隆;通过改变培养基成分，特别是其中激素的种类和配比，还可调控培养物的状态和发育方向，达到不同的实验目的。因此，植物激素或植物生长调节物质在组织培养中起着至关重要的作用。

  6.组织培养是在封闭的容器中进行的，容器内气体和环境气体通过瓶塞其他封口材料可以进行交换，但水分不易散失，容器内的相对湿度通常情况下乎是100%，因此组培苗叶片表面一般都缺乏角质层或蜡质层，而且气孔保卫胞不具正常功能，气孔始终都是张开的。

  7.组织培养中的环境温度、光照强度和光照时间等都是人工设定的，找出这些物理因素的最适合参数对于组织培养的成功也很重要。

  在实践中，根据所培养的植物材料的不同，可以把组织培养分为5种类型，尖分生组织培养和原生质体培养。这5种培养类型虽然各有特点，但又互有联归，最终结果都是产生单倍体。